宫颈癌每年夺去了多少女性的生命,子宫颈癌夺去了多少女性的健康,如今子宫颈癌已经成为了女性的一大健康的杀手,因此预防胜于治疗,是子宫颈癌的关键。今天武汉平安医院就带您了解一下宫颈癌防治方面的宫颈癌疫苗。
在2008年诺贝尔生理医学奖的3位得奖人当中,其中有一位是颁给德国海德堡癌症中心的生物学家哈拉尔德‧楚尔‧豪森(Harald zur Hausen),肯定他发现人类乳突病毒(Human Papilloma virus;HPV)是子宫颈癌的致病原凶的贡献。由于他的研究成果,也才导致了后人澳洲科学家伊恩‧佛雷泽(Ian Frazer)研发出了人类乳突病毒的疫苗。
宫颈癌发生率的排名,为全球女性癌症第2位,仅次于乳癌。根据世界卫生组织统计的资料显示,每年平均诊断出约500,000个子宫颈癌新案例,每年约有232,000位女姓死于子宫颈癌,人类乳突病毒(HPV)是一种DNA病毒,其种类约有100多种,大致上可分为高危险致癌型(eg.HPV16、1 8、3 1、 3 3、3 5、3 9、4 5、5 1、5 2,etc.)以及低危险非致癌型(eg.HPV6、1 1 )两种。
根据调查发现,引起子宫颈癌的人类乳突病毒中,由HPV16;HPV18型引起的约占65%;约莫7成为最多数;其他如31、45、52、58型等病毒。 HPV通常经由性行为传染,各种年龄层的女性都有可能感染HPV,其中以20岁左右女性,其感染盛行率为最高,高达8成有性行为的女性,在一生中曾感染HPV。
大部分受感染的女性不会出现任何症状,人体感染HPV后3~6个月会产生免疫反应,约莫90%的感染者在2年内会自行清除病毒,但是若无法自行清除造成持续感染或者重复感染HPV,数年后就会发展成子宫颈癌前病变或侵袭性子宫颈癌。
子宫颈癌的预防方法,除了定期接受子宫颈抹片筛检之外,接受子宫颈疫苗更能提供积极主动的保护效果。子宫颈癌疫苗是用病毒的一个外套所制成的一种疫苗,它只有单纯的一个蛋白,形成一个类病毒颗粒(VLP),成分单纯,属于病毒的次单位。
市面上已经有子宫颈癌疫苗上市;默克药厂研发的【嘉喜】Gardasil;以及葛兰素史克药厂研发的【保蓓】Cervarix。卫生署核准疫苗使用对象; 【嘉喜】适用于9~26岁女性,可以预防人类乳突病毒6、11、16及18型;【保蓓】则适用于10~25岁女性,可预防人类乳突病毒16、18型,另外对于31、45型还有6个月持续交叉保护作用。
这两种疫苗取得保护效力都必须完成3剂。【嘉喜】分别在0、2、6个月施打,【保蓓】则在0、1、6个月施打。要取得完整有效的保护效果,子宫颈癌疫苗应该在6个月内接种完三剂,若无法如期完成接种,也应该于一年内接种完成。3剂施打完价格约需万元左右。目前已知疫苗的有效保护年限【嘉喜】为5年,【保蓓】长达6年。日后还须从临床试验受试着的后续追踪,才能知道是否需要再追加施打,以维持最佳的保护效果。
不过需要提醒大家的是,子宫颈癌疫苗在降低感染发生机会,无法百分之百避免感染,目的用于预防而非治疗。孕妇、或者正罹患子宫颈癌、癌前细胞病变的女性并不适合接种子宫颈癌疫苗,而且施打疫苗期间或接种完成后一个月内不要怀孕,若在接种期间怀孕了,因为子宫颈癌疫苗妊娠等级为B级,所以并不需终止怀孕,但建议暂停施打后续疫苗,待生产完再继续施打未完成的剂量。喂母乳期间,仍可以接种疫苗。
子宫颈癌疫苗的耐受性良好,接种后可能发生的副作用包括注射部位的局部疼痛、红肿及发痒现象,若有这些副作用产生时,可以冰敷解疼痛感及消肿。有少部份人少于5%的人会出现发烧症状,但上述这些症状大多是暂时性的,约到2~3天后会自然消失。
因为约七成的子宫颈癌是由人类乳突病毒16、18型所引起,所以疫苗只能减少6~7成的子宫颈癌风险,因此疫苗并不能取代现行的子宫颈抹片,谢医师强调,接种疫苗后仍须每年接受子宫颈抹片检查,有性经验3年过后的女性,建议要定期接受子宫颈抹片及追踪。而且建议于施打子宫颈疫苗之前要先做子宫颈抹片检查。
为了安全起见,医院会定期随访任何因宫颈癌疫苗引起的不良反应。宫颈癌疫苗可能产生的不良反应跟普通疫苗类似,其安全性已得到了全球100多个国家的认可。中国计划开展的宫颈癌疫苗试验,就是使用由美国默沙东公司根据这一原理研制出的四价HPV预防性疫苗。该疫苗在欧美国家已经被证明安全有效,并已在包括美国在内的107个国家和地区大规模应用。一些高福利国家如澳大利亚的妇女还可免费接种。香港地区也可以接种此疫苗,疫苗的价格大约为3000元一针。
“按照研究设计所需,参加研究的一半妇女将在项目起始时接种宫颈癌疫苗,另一半妇女则试用一种安慰剂,不过医院会在疫苗上市后再给她们补接种。”正式实验于今年3月上旬开始,完成时间大约需要30个月。受试者接种第一针疫苗后,此后第二和第六个月分别追加接种疫苗一次。参加项目的妇女可免费接种该疫苗,并定期接受妇科及身体检查。
“如果四家医院项目进展顺利,试验结果显示5年内参与试验的妇女没有HPV感染,那么这个疫苗有望5年后在国内普及。”